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Information pour la patiente consultant pour l’ÉCHOGRAPHIE d'une grossesse multiple
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Échographie lors de grossesse multiple, Pour voir les images : en cours

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Ce document a pour but de vous informer sur les particularités de l’échographie d’une grossesse multiple (deux fœtus = grossesse gémellaire, trois fœtus = grossesse triple,  quatre fœtus = grossesse quadruple..ou plus).

 

Lors de l’échographie pour une grossesse gémellaire, nous déterminons le type  de grossesse :

-   grossesse avec deux  placentas et deux poches (bi-choriale, bi-amniotique)

-   grossesse avec un placenta  et  deux poches (mono-choriale, bi-amniotique)

-   grossesse avec un placenta et une poche (mono-choriale, mono-amniotique).


Le diagnostic de grossesse mono-choriale ou bi-choriale est fait au premier trimestre, et est important pour le suivi 
échographique de la grossesse.
De la même sorte, on détermine le nombre de placentas et de poches pour les grossesses triple, quadruple..
Le risque de complications est différent pour chacun de ces types de grossesses et leur surveillance est adaptée en fonction :

-   lorsque chaque fœtus a son placenta on pratique une échographie une fois par mois

-   lorsqu’il y a partage de  placenta, il y a un risque de complication lié aux vaisseaux reliant les deux fœtus (syndrome de transfuseur-transfusé), la surveillance échographique est donc nécessaire tous les 15 jours.

Une question fréquente qui vous préoccupe est : s’agit-il de vrais ou de faux jumeaux ?

-lorsqu’il y a deux poches et deux placentas (bi-choriale, bi-amniotique), la plupart du temps (90%), il s’agit de deux œufs distincts 
obtenus par la fécondation de deux ovules par deux spermatozoïdes. Ce sont des faux jumeaux.  Mais dans 10% des cas,
il s’agit d’un ovule qui s’est partagé très tôt dans la grossesse, et qui a donné deux placentas et deux poches 
(ce sont alors de vrais jumeaux). Cette différence n’est pas visible à l’échographie, et nous pouvons vous assurer 
qu’il s’agit de faux jumeaux uniquement lorsque les deux enfants sont de sexe différent.

 

- en revanche, lors qu’il n’y a qu’un placenta, les  deux œufs proviennent forcément  de la division d’un œuf unique issu de la 
fécondation d’un ovule et d’un spermatozoïde.. Ce sont de vrais jumeaux.

Le dépistage de la trisomie 21 chez les grossesses  multiples

Il repose, dans le cas de grossesses multiples sur les clartés nucales de chaque fœtus

(voir  fiche :  Information pour la patiente consultant pour l’ECHOGRAPHIE du premier trimestre).

On calcule un risque pour chacun des fœtus.

On propose un caryotype quand le risque pour l’un des deux jumeaux dépasse le seuil habituel de 1/250, c’est à dire dans pratiquement 10% des cas.

 Ce chiffre élevé de prélèvements permet une sensibilité de 88%, voisine de celle des patientes enceintes d’un seul fœtus avec 
le protocole de mesure de la clarté nucale et de prise de sang pour dosage des marqueurs sériques maternels. C’est pourquoi il 
n’est pas utile de proposer cette prise de sang dans le cas des grossesses gémellaires car elle augmenterait encore le nombre 
déjà très élevé de prélèvements
.

 Cette prise de sang est une solution de rattrapage quand la mesure de la clarté nucale n’a pas pu être réalisée. Si l’on peut trouver 
des avantages et des inconvénients à la biopsie de trophoblaste vs l’amniocentèse dans les grossesses singleton, la biopsie de 
trophoblaste est le prélèvement de choix pour les grossesses bi-choriales bi amniotiques.

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Mise à jour le lundi 19 mars 2007